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笃玛 EDTA抗凝牛血 产品说明

  • 这真不是您需要的产品?
  • 品  牌:
  • DM
  • 主要规格:
  • 100ml/500ml
  • 用  途:
  • 科研
    • EDTA抗凝牛血 试剂及配制 1、缓冲盐水: ( 1) 贮存液: Na2HPO4.12H2O 2.85g KH2PO4 0.27g NaCl 17.00g 蒸馏水定容至 100ml 4℃保存备用 ( 2)应用液: 5ml 贮存液加 95ml 蒸馏水,再加 10%硫酸镁 0.1ml, 当日配制, 12 小时内使用。 2、2%绵羊红细胞:无菌采取绵羊血液,于等量 Alsever 液中可保存 3 周。用前以缓冲液洗 3次,并配成 2%细胞悬液。必要时可用吸光光度法或细胞计数法使悬液细胞浓度标准化。 3、溶血素:将绵羊红细胞溶血素(效价 1:4000),用应用液做 1:2000 倍稀释(即 1ml 溶血素加 1999ml 应用液)。 4、待测血清:新鲜血液室温放置 30min,再 4℃放置 60min,使血块收缩, 4℃离心( 3000r/min)10min,取上清, -20℃保存。 EDTA抗凝牛血 标本要求 1. 血清: 室温血液自然凝固10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保 存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 2. 血浆: 应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。 3.尿液: 用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀 形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。 4.细胞培养上清: 检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。 5.培养细胞: 检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100 万/ml 左右。 通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左 右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 6.组织标本: 切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化 后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀 浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检 测,其余冷冻备用。 7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进 行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 8.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 EDTA抗凝牛血 人血清说明: 1、不含防腐剂;艾滋病HIV,梅毒TP、乙肝HBV、丙肝HCV,四个标本检测均为阴性。未灭活,未除菌,不能用于临床 2、为实验材料,以及作为动物免疫、病理组化封闭、血清IGG制备、细胞培养、ELisa等免疫实验中的封闭及?;ぜ恋氖褂?。 3、血清解冻后有浊度或少量悬浮物,为蛋白聚合体,不会影响血清的质量,如有必要用0.45um滤膜过滤。
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